Bruce Willis ha sido diagnosticado con demencia frontotemporal, un tipo menos común de demencia que afecta los lóbulos frontal y temporal del cerebro.
En marzo de 2022, la familia de Willis anunció que el hombre de 67 años se jubilaba luego de que le diagnosticaran afasia. La afasia es una afección causada por un daño en la parte del cerebro que controla el lenguaje, lo que afecta la capacidad de una persona para comunicarse y comprender a los demás, informó HOY previamente.
El jueves 16 de febrero, la familia de la estrella de «Pulp Fiction» proporcionó una actualización sobre la condición del actor en un Publicación de Instagram compartida por su ex esposa, Demi Moore:
«Desde que anunciamos el diagnóstico de afasia de Bruce en la primavera de 2022, la condición de Bruce ha progresado y ahora tenemos un diagnóstico más específico: demencia frontotemporal (llamada FTD). Desafortunadamente, los problemas de comunicación son solo «un síntoma de la enfermedad que padece Bruce». Aunque es doloroso, es un alivio tener finalmente un diagnóstico claro».
En una declaración publicada en el sitio web de la Asociación de Degeneración Frontotemporal el 16 de febrero, la familia Willis agradeció a la gente por la gran cantidad de apoyo y pidió una mayor conciencia sobre la enfermedad y los esfuerzos de investigación.
Esto es lo que necesita saber sobre la demencia frontotemporal.
O¿Qué es la demencia frontotemporal?
La demencia frontotemporal se refiere a un grupo de enfermedades neurodegenerativas que afectan los lóbulos frontal y temporal del cerebro. La enfermedad afecta de 15 a 22 de cada 100 000 personas y se presenta antes que la mayoría de los trastornos cerebrales relacionados con la edad, como la enfermedad de Alzheimer; la edad promedio de inicio de los síntomas es de 58 años, según la clínica de cleveland.
«La mayoría de las personas, cuando piensan en la palabra demencia, piensan en problemas de memoria y enfermedad de Alzheimer, pero la FTD en realidad no se manifiesta como problemas de memoria… Afecta la forma en que las personas se comportan, cómo interactúan con los demás y cómo hablan. El Dr. Sami Barmada, director del Banco de Cerebros de Michigan y profesor asociado de neurología en la Universidad de Michigan, le dice a TODAY.com.
Es más común en hombres que en mujeres, agrega Barmada.
Estas funciones de comportamiento y lenguaje viven en las partes frontales del cerebro y las partes laterales cerca de nuestras sienes, los lóbulos temporales, dice Barmada. El lóbulo frontal es responsable de cosas como la toma de decisiones, el juicio, el movimiento, el habla, el autocontrol y las habilidades sociales, y los lóbulos temporales son responsables de la audición, la comprensión del lenguaje hablado, la memoria y la expresión emocional, para la clínica de cleveland. En las personas con FTD, estas funciones se verán afectadas a medida que estas partes del cerebro se deterioren gradualmente.
«En el caso de la demencia frontotemporal, hay una acumulación anormal de proteína en las neuronas o células nerviosas del cerebro que les impide funcionar normalmente», dice el Dr. Jagan Pillai, neurólogo del Centro de Salud Cerebral Lou Ruvo de la Clínica Cleveland. .com.
Estas disfunciones de proteínas surgen como resultado de ciertas mutaciones en nuestro ADN, que pueden ser espontáneas o heredadas, según la Clínica Cleveland. Alrededor de cuatro de cada 10 personas diagnosticadas con FTD tienen antecedentes familiares, estima Barmada.
«Cuando (la acumulación de proteínas) comienza a afectar la parte lingüística del cerebro, se presenta demencia frontotemporal con presentación de afasia», dice Pillai, y agrega que si las neuronas se dañan en otras áreas del cerebro, puede conducir a la coordinación motora, de la personalidad o del comportamiento. problemas.
Uno de los subtipos de FTD es la afasia progresiva primaria, según la Clínica Cleveland. Estos pacientes tienen «dificultades para expresarse, entender lo que se dice y entender el significado de las cosas a veces», dice Pillai.
La razón más común por la que las personas tienen afasia es un accidente cerebrovascular, pero la afasia también puede ocurrir con afecciones neurodegenerativas progresivas; una de ellas es la demencia frontotemporal, dice Pillai, pero la enfermedad de Alzheimer también puede manifestarse como afasia.
A diferencia de la afasia que sigue a un accidente cerebrovascular, que resulta en una pérdida repentina de la capacidad para hablar, la afasia progresiva a menudo comienza de manera leve y empeora significativamente con el tiempo, dice Barmada.
¿Cuáles son los primeros signos de la demencia frontotemporal?
«No todos comparten los mismos síntomas. Dependiendo de qué parte del cerebro esté involucrada principalmente, tendrá ciertos síntomas», dice Pillai.
Los primeros signos de demencia frontotemporal suelen ser la pérdida de la capacidad de hablar o comprender el lenguaje (afasia), que ocurre cuando los lóbulos temporales se ven afectados por la acumulación de proteínas, o apatía, que ocurre cuando los lóbulos frontales se ven afectados, según la Universidad de California. , Salud de San Francisco.
Barmada dice que la apatía, que él describe como «una falta de compromiso o falta de sentimiento o interés», es el signo más común de FTD. Es posible que las personas no aprecien las cosas que solían disfrutar o mostrar afecto por su cónyuge de la misma manera, por ejemplo.
Otro primer signo común de FTD es un problema con la inhibición y el autocontrol, según la Clínica Cleveland. «Hay cosas que todos decimos o pensamos pero en realidad no hacemos, pero en FTD es como (ser) un niño de 7 años otra vez», dice Barmada, y agrega que las personas pueden maldecir y decir o hacer cosas inapropiadas. cosas que normalmente no harían.
Síntomas de la demencia frontotemporal
Los síntomas de la demencia frontotemporal se relacionan principalmente con el lenguaje o el comportamiento, según la UCSF. Éstas incluyen:
- Apatía o negativa a hablar.
- Cambio de personalidad, como estar más deprimido
- Falta de conciencia social
- Comportamiento obsesivo
- Dificultad para hablar o encontrar la palabra correcta
- Dificultad para leer y escribir
«No suena a demencia ni a nada que puedas señalar… Muy a menudo escucharás a la gente decir que simplemente empezaron a actuar de forma muy rara, y que no son la misma persona», dice Barmada. .
Estos cambios de personalidad y comportamiento pueden atribuirse erróneamente a otras condiciones de salud mental como depresión, ansiedad, estrés, esquizofrenia o trastorno bipolar, dice Barmada. Las personas con FTD pueden esperar mucho tiempo antes de que sus síntomas se reconozcan como una enfermedad cerebral degenerativa.
«No tenemos el mismo tipo de forma de identificar a las personas con FTD o una prueba que podamos administrar», dice Barmada.
La demencia frontotemporal es un diagnóstico muy difícil de hacer, dice Pillai, pero el primer paso es reconocer un cambio constante que se puede cuantificar, lo que a menudo requiere la evaluación de un especialista como un neurólogo. El próximo paso puede incluir pruebas como una resonancia magnética o escáneres cerebrales para reconocer qué podría estar causando estos cambios y descartar otras afecciones, como la enfermedad de Alzheimer, dice Pillai.
Con menos frecuencia, las personas con FTD pueden experimentar problemas con el movimiento o la función motora, también controlada por el lóbulo frontal, dice Pillai. Los síntomas de FTD pueden ocurrir con otras afecciones, como la enfermedad de Parkinson y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), por la clínica de cleveland.
¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con demencia frontotemporal?
La esperanza de vida de una persona con demencia frontotemporal depende de qué partes del cerebro estén afectadas, qué tan graves sean y la tasa de progresión de la enfermedad, dice Pillai.
De acuerdo a la clínica de cleveland, la expectativa de vida promedio después de un diagnóstico de DFT es de 7,5 años. EL Asociación para la Degeneración Frontotemporal da un rango de 7 a 13 años. Barmada dice que 10 años o más es un buen pronóstico.
El mejor de los casos es que alguien con FTD pueda mantener su independencia y calidad de vida tanto como sea posible durante el mayor tiempo posible, y no ser hospitalizado ni tener complicaciones médicas, dice Pillai. .
«Desafortunadamente, uno de los factores más importantes que determinan el pronóstico es el nivel de atención o la calidad de la atención que reciben las personas… no solo de los médicos, sino también de los cuidadores, la familia, los amigos», dice Barmada. Si alguien no recibe una atención de calidad, puede terminar en situaciones peligrosas y su pronóstico es muy malo, agrega Barmada.
¿Se puede tratar la demencia frontotemporal?
Actualmente, no existe una cura para la FTD y el tratamiento consiste principalmente en controlar los síntomas, dicen los expertos. Aunque no existe un tratamiento para frenar la progresión de la enfermedad, se está trabajando para intentar cambiar esto.
«Hay más esfuerzo que nunca para desarrollar un tratamiento. Hay candidatos que se están probando y es un campo que avanza muy rápido», dice Barmada.
En el futuro, Barmada dice que espera que podamos tratar tanto a las personas que ya han sido diagnosticadas con FTD como a las que tienen mutaciones en el ADN pero aún no han desarrollado ningún síntoma.
«Creo que eso va a cambiar en los próximos cinco a 10 años… que habrá una manera de prevenirlo para las personas que tienen una mutación genética conocida», dice Barmada.
Se espera que la mayor conciencia debido al diagnóstico de Willis ayude a la comunidad de FTD, dicen los expertos.
“Bruce siempre creyó en usar tu voz en el mundo para ayudar a otros y crear conciencia sobre temas importantes”, escribió la familia Willis en su comunicado. «Sabemos en nuestros corazones que, si pudiera hoy, querría responder atrayendo la atención mundial y una conexión con aquellos que también luchan contra esta enfermedad debilitante».