
Investigadores dan un paso clave hacia un nuevo tratamiento de la ceguera hereditaria
Científicos de la Facultad de Farmacia de la Universidad Estatal de Oregon (OSU), en Estados Unidos, ha demostrado en modelos animales la posibilidad de utilizar nanopartículas de lípidos y ARN mensajero, la tecnología en la que se basan las vacunas contra el COVID-19para tratar la ceguera asociada a una rara enfermedad genetica. Los investigadores se deshicieron capacidades de penetración de nanopartículas en la retina neural y administrar ARNm a las células fotor receptoras cuyo correcto funcionamiento hace posible la visión, según publican en la revista 'Science Advances'. El estudio, encabezado por el profesor asociado de ciencias farmacéuticas de la OSU…



